La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación del producto Ozempic 1 mg (semaglutida), solución inyectable en pluma precargada.
De acuerdo con la dependencia sanitaria, esta alerta se emitió luefo del análisis técnico-documental de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., quien identificó la falsificación del siguiente número de lote en territorio nacional.
Lo anterior, dijo, representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración, por lo que no se garantiza su seguridad, eficacia y calidad.
Agregó que ante la falta de estos datos, se desconoce si mantiene las condiciones especiales de temperatura adecuada para este tipo de productos, lo que aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas.
Recordó que este medicamento requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud (LGS). “Su uso indiscriminado y sin supervisión médica, puede representar un riesgo para la salud de los consumidores”.
RECOMENDACIONES:
Antes de utilizar cualquier medicamento, realiza una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan, así como que la pluma precargada no presente signos de manipulación o alteración.
No adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles, así como en la vía pública (tianguis, mercados y cualquier otro establecimiento informal), principalmente aquellos que requieren valoración, receta y supervisión médica o se oferten a un precio exageradamente menor que el establecido en el mercado.
Si identificas que el Ozempic tiene alguna anomalía aquí descrita, se recomienda no adquirirlo ni utilizarlo y, de contar con información sobre su comercialización, realiza la denuncia.
En caso de haberte administrado este fármaco y detectaste anomalías, suspende su uso de inmediato y consultar con un profesional de la salud para la valoración médica correspondiente.
