El medicamento Tramadol, que trata síntomas de dolor que van de moderado a intenso, a partir del 14 de julio de 2026 sólo podrá adquirirse con prescripción médica original a nivel nacional.
Esta medida llega, luego de que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lo incorporó al grupo de medicamentos sujetos a control especial por los riesgos asociados a su consumo.
La situación deriva de una reforma a la Ley General de Salud, publicada en enero pasado, que considera al tramadol como una sustancia que “tiene algún valor terapéutico, pero constituye un problema grave para la salud pública”.
La autoridad sanitaria explicó que la decisión responde a evidencia sobre los riesgos de dependencia, abuso y uso indebido del fármaco. En Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) adoptó una medida similar desde 2014, al advertir que incluso bajo supervisión médica puede generar adicción.
Asimismo, la Cofepris informó que las farmacias autorizadas deberán exigir receta médica original, registrar cada dispensación en los Libros de Control de Medicamentos Psicotrópicos y conservar la receta al concluir el tratamiento.
La misma receta podrá surtirse hasta tres veces, siempre bajo supervisión médica. Además, el medicamento deberá almacenarse en áreas restringidas y su distribución estará sujeta a una vigilancia más estricta.
La autoridad señaló que estas medidas buscan evitar desvíos, falsificación y comercialización irregular, así como reducir los riesgos para la salud derivados del consumo de opioides.
